Из исследования Kluger G и соавт (2010) «Руфинамид в дополнительной терапии в лечении синдрома Леннокса-Гасто: длительное открытое исследование продолжения терапии»

В длительном открытом исследовании продолжения терапии руфинамидом при синдроме Леннокса-Гасто (Kluger G и соавт, 2010) участвовали 124 пациента (в возрасте от 4 до 37 лет), ранее завершившие 12-недельную фазу двойного слепого исследования. Все пациенты одновременно получали от 1 до 3 других АЭП. Доза руфинамида составила 25-60 мг/кг/сут. Средняя длительность приема руфинамида составила 432 дней (от 10 до 1149 дней). Терапевтический эффект сохранялся на протяжении всего периода лечения, и в последние 12 месяцев исследования у 41,0% и 47,9% пациентов отмечено уменьшение частоты всех и тонических/атонических приступов не менее чем на 50% соответственно. Наиболее распространенным побочным эффектом была тошнота (30,6%). Исследование продемонстрировало эффективность руфинамида при длительной терапии.


Kluger G, Glauser T, Krauss G, Seeruthun R, Perdomo C, Arroyo S. Adjunctive rufinamide in Lennox-Gastaut syndrome: a long-term, open-label extension study. Acta Neurol Scand. 2010 Sep;122(3):202-8. doi: 10.1111/j.1600-0404.2010.01334.x. Epub 2010 Mar 1.