Из статьи Liu J, Wang LN, Wang YP. «Топирамат в монотерапии юношеской миоклонической эпилепсии» (2015)

Liu J, Wang LN, Wang YP (2016) провели анализ эффективности топирамата в течении юношеской миоклонической эпилепсии (ЮМЭ) при применении препарата в монотерапии. Авторы провели анализ основных баз данных и регистров, включая «Cochrane Epilepsy Group Specialized Register», «Cochrane Central Register of Controlled Trials», «MEDLINE», «EMBASE» и «ClinicalTrials.gov». В систематический обзор авторы включили три рандомизированных исследования, в рамках которых проводилось сравнение […]

Подробнее...

Из статьи Liu C, Song M, Wang J. Nightly oral administration of topiramate for benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Childs Nerv Syst. 2016 May;32(5):839-43.

Целью исследования Liu C. и соавт (2016) была оценка целесообразности однократного (на ночь) применения топирамата у детей с роландической эпилепсией.  85 детей с роландической эпилепсией, получающих топирамат, были разделены на две группы: группа A (44 пациента – прием топирамата однократно в день, вечером, в дозе 2 мг/кг/сут) и группа B (41 пациент – прием топирамата […]

Подробнее...

Из статьи Aldenkamp A, Besag F, Gobbi G, Caplan R, Dunn DW, Sillanpää M. Psychiatric and Behavioural Disorders in Children with Epilepsy (ILAE Task Force Report): Adverse cognitive and behavioural effects of antiepileptic drugs in children. Epileptic Disord. 2016 May 16. [Epub ahead of print]

В 2016 г по данным отчета рабочей группы ILAE (ILAE Task Force Report) были обобщены следующие общие закономерности позитивного и негативного влияния АЭП на когнитивные функции и поведение у детей: Негативные когнитивные эффекты у детей с эпилепсией:  фенобарбитал, фенитоин, топирамат,  зонисамид; Негативные эффекты на поведение детей: фенобарбитал, вальпроат, габапентин, топирамат, леветирацетам и зонисамид; Данные в отношении влияния […]

Подробнее...

Из статьи Gandhi S, McArthur E, Mamdani MM, Hackam DG, McLachlan RS, Weir MA, Burneo JG, Garg AX. Antiepileptic drugs and hyponatremia in older adults: Two population-based cohort studies. Epilepsia. 2016 Dec;57(12):2067-2079.

Исследование Gandhi S и соавт. (2016), сравнивало риск госпитализации в связи с развитием гипонатриемии после назначения АЭП пациентам с эпилепсией в пожилом возрасте. Проводилось сравнение пациентов, которым был назначен карбамазепин и один из трех АЭП (вальпроат, фенитоин, топирамат)   с группой больных с аналогичными показателями здоровья, не принимающих АЭП. Результаты исследования показали, что прием любого из […]

Подробнее...

Из статьи Arora E, Singh H, Gupta YK. Impact of antiepileptic drugs on bone health: Need for monitoring, treatment, and prevention strategies. J Family Med Prim Care. 2016 Apr-Jun;5(2):248-253.

Один из важных вопросов переносимости антиэпилептических препаратов – их возможное влияние на метаболизм костей. Фермент-индуцирующие АЭП (карбамазепин, фенитоин, барбитураты) могут изменять метаболизм витамина  D, оказывать негативное влияние на метаболизм костной ткани и повышать риск развития остеопороза и переломов при длительном приеме. Возможные метаболические эффекты — гипокальциемия, гипофосфатемия, снижение сывороточного уровня витамина D, повышение уровня паратгормона, […]

Подробнее...

Из статьи Besag FM, Patsalos PN. «Клиническая эффективность перампанела при фокальных и первично-генерализованных тонико-клонических приступах (2016)*

Эффективность перампанела при фокальных приступах оценивалась в исследованиях фазы  II и рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях фазы III.  Эффективность перампанела при пГСП  была зарегистрирована в одном исследовании класса I.  Доказан значительный зависимый от дозы эффект перампанела в отношении уменьшения частоты фокальных приступов: 4 мг/сутки — 23%; 8 мг/сутки — 26%-31%; 12 мг/сутки — 18-35% (по сравнению с […]

Подробнее...

Из статьи Rohracher A и соавт «Перампанел в лечении первично-генерализованных судорожных приступов при идиопатической генерализованной эпилепсии» (2016)

В 2015 г было зарегистрировано новое показание для применения перампанела: дополнительная терапия первично-генерализованных тонико-клонических приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте 12 лет и старше.  Rohracher A и соавт. (2016) провели анализ данных по эффективности и переносимости перампанела у пациентов с первично-генерализованными тонико-клоническими приступами. В анализ были включены базы данных MEDLINE, EMBASE, Google Scholar and ClinicalTrials.gov, […]

Подробнее...

Из исследования Kluger G и соавт (2010) «Руфинамид в дополнительной терапии в лечении синдрома Леннокса-Гасто: длительное открытое исследование продолжения терапии»

В длительном открытом исследовании продолжения терапии руфинамидом при синдроме Леннокса-Гасто (Kluger G и соавт, 2010) участвовали 124 пациента (в возрасте от 4 до 37 лет), ранее завершившие 12-недельную фазу двойного слепого исследования. Все пациенты одновременно получали от 1 до 3 других АЭП. Доза руфинамида составила 25-60 мг/кг/сут. Средняя длительность приема руфинамида составила 432 дней (от […]

Подробнее...

Из статьи Lee EH, Yum MS, Ko TS. (2013) «Эффективность руфинамида в лечении СЛГ у детей и молодых взрослых: результаты одноцентрового исследования, проведенного в Корее»

Lee EH и соавт. (2013) оценивали эффективность и переносимость руфинамида у пациентов с СЛГ в рамках ретроспективного исследования, проведенного в одном из эпилептологических центров в Корее. 23 пациента (15 – мужского пола и 8 – женского пола, в возрасте 4-22 лет) были включены в исследование. У всех пациентов отмечались ежедневные приступы в виде многократных в […]

Подробнее...

Из статьи Ohtsuka Y и соавт. (2014) «Руфинамид в дополнительной терапии синдрома Леннокса-Гасто: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в Японии»

Ohtsuka Y и соавт. (2014) оценивали эффективность, безопасность и фармакокинетику руфинамида в дополнительной терапии пациентов с синдромом Леннокса-Гасто (СЛГ). Проведено многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование. Исследование включало 4-недельную фазу наблюдения до начала терапии исследуемым препаратом, 2-недельный период титрования, 10-недельную поддерживающую фазу, и далее проводился катамнестический визит или пациенты были включены в открытую фазу. В исследование […]

Подробнее...