Сравнительная эффективность и переносимость АЭП у пожилых больных фокальной эпилепсией рассматривалась в исследовании K.Werhahn и соавт. (2012). В исследовании участвовали пациенты 60 лет и старше с впервые выявленной фокальной эпилепсией с назначением монотерапии. Применялись следующие АЭП: карбамазепин CR (200-1200 мгсут), леветирацетам (500-3000 мгсут) и ламотриджин (50-300 мгсут). Титрование дозы проводили в течение 6 нед. Результаты […]
Резюме зарубежных статей
Из статьи Mawhinney E (2013) «Леветирацетам во время беременности: анализ регистров эпилепсии и беременности в Великобритании и Ирландии»
В исследовании Mawhinney E. и соавт. (2013) обобщаются данные об исходе беременностей, включенные в регистр эпилепсии и беременности в период с октября 2000 по август 2011. Анализ включал 671 беременностей. Из них 304 женщин получали леветирацетам в монотерапии и 367 – в комбинации с другими АЭП. Зарегистрировано только 2 случая врожденных пороков развития в группе […]
Из статьи Mat?as-Gu?u J, Molins A, Mauri JA, Villar E. (2010) «Приемлемость и переносимость леветирацетама в растворе для перорального применения в лечении парциальных приступов: Исследование SOLUCI?N»
В перекрестном обсервационном исследовании Mat?as-Gu?u J и соавт. (2010) проведена оценка применения леветирацетама в растворе в клинической практике. Пациенты в возрасте 16 лет и старше (получавшие леветирацетам в растворе не менее 28 дней) заполнили опросники, оценивающие удобство применения данной лекарственной формы препарата и переносимость (побочные эффекты). В исследовании участвовало 389 пациентов, 92,8% (361/389) пациентов оценили […]
Из статьи Kanemura H, Sano F, Ohyama T, Sugita K, Aihara M. (2014) «Влияние леветирацетама на поведенческие нарушения у детей с первазивным расстройством развития и эпилепсией»:
Kanemura H и соавт. (2014) изучали связь между поведенческими нарушениями, локализацией пароксизмальных аномалий на ЭЭГ и применением леветирацетама у 12 детей с первазивными расстройствами развития и эпилепсией. В 8 случаях на ЭЭГ регистрировалась фокальная эпилептиформная активность (спайки) в лобных отведениях, в 3 случаях – «роландические комплексы» и в 1 случае – генерализованная эпилептиформная активность. У […]
Из статьи Zou X и соавт. (2014) «Выпадение волос, связанное с терапией леветирацетамом, у пяти пациентов с эпилесией»:
Zou X и соавт. (2014) описали пять случаев (4 пациента женского пола, 1 – мужского пола) обратимой алопеции, развившейся в течение 2 мес. после введения леветирацетама. У 3 пациентов диагностирована идиопатическая эпилепсия, у 3 симптоматическая эпилепсия. Три пациента получали леветирацетам в монотерапии, 2 – в комбинированной терапии. Ни в одном из случаев алопеция не стала […]
Из статьи Baulac M., Brodie M.J., Patten A., Segieth J., Giorgi L. «Эффективность и переносимость зонисамида по сравнению с карбамазепином с контролируемым высвобождением у пациентов с недавно диагностированной фокальной эпилепсией: рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по установлению не меньшей эффективности» (2012)*:
В рандомизированном, двойном слепом, с параллельными группами исследовании III фазы по установлению не меньшей эффективности M. Baulac и соавт. (2012) проводили сравнение эффективности и переносимости инициальной монотерапии зонисамидом (при приеме один раз в сутки) и карбамазепином пролонгированного действия (при двукратном приеме в сутки) у взрослых пациентов (в возрасте 18–75 лет) с впервые диагностированной фокальной эпилепсией. […]
Из статьи Bertsche A и соавт. (2014) «Инициальная монотерапия эпилепсии у детей и подростков в клинической практике: леветирацетам часто менее эффективен, чем вальпроат и окскарбазепин»:
В недавно опубликованном исследовании Bertsche A. и соавт. (2014) представлены данные по эффективности инициальной монотерапии у детей и подростков с эпилепсией (в возрасте от 5 мес. до 16,9 лет). Авторы проанализировали истории болезни пациентов, которым в качестве инициальной монотерапии был назначен леветирацетам, вальпроат или окскарбазепин в период между 2007 и 2011 гг. Авторы регистрировали долю […]
Из статьи Serratosa JM, Villanueva V, Kerling F, Kasper BS. «Безопасность и переносимость перампанела: обзор данных клинических исследований» (2013):
Serratosa J.M. и соавт. (2013) провели анализ объединенных результатов клинических исследований фазы II и III показал безопасность и хорошую переносимость перампанела в дополнительной терапии резистентных фокальных приступов в дозе от 2 до 12 мг в сутки. Промежуточный анализ данных продолжающихся в настоящее время открытых исследований показал, что благоприятных показатели переносимости терапии сохраняются на протяжении нескольких […]
Из статьи Steinhoff BJ и соавт. (2014) «Первый клинический опыт применения перампанела в Корке – результаты лечения 74 пациентов»:
Перампанел – новый АЭП, зарегистрированный для применения в дополнительной терапии у пациентов 12 лет и старше с медикаментозно-резистентными фокальными и вторично-генерализованными приступами Препарат лицензирован в Германии в сентябре 2012 года. Steinhoff BJ и соавт. (2014) представили результаты применения перампанела у 74 пациентов с резистентными формами эпилепсии, находящихся под наблюдением в специализированном центре третичного звена здравоохранения. […]
Из статьи Rugg-Gunn F. (2014) «Побочные эффекты и профиль безопасности перампанела. Обзор объединенных данных исследований:
Перампанел – новый АЭП, зарегистрированный для применения в дополнительной терапии у пациентов 12 лет и старше с медикаментозно-резистентными фокальными и вторично-генерализованными приступами. В трех клинических исследованиях фазы III наиболее распространенными нежелательными явлениями при приеме перампанела были: сонливость, головокружения, усталость, тошнота и падения. В целом симптомы депрессии и агрессия встречались чаще при приеме перампанела, особенно в […]