Chinnasami S. и соавт. (2013) опубликовали клинический случай развития бессимптомной дисфункции синусового узла у пациента с резистентной к терапии фокальной эпилепсией на фоне приема лакосамида. Дисфункция синусового узла носила обратимый характер и прекратилась после отмены лакосамида. Лакосамид – новый АЭП, усиливающий медленную инактивацию вольтаж-зависимых натриевых каналов. У пациентов с эпилепсией описана возможность развития фибрилляции предсердий […]
Резюме зарубежных статей
Из статьи: Bruder N., Bonnet M. «Эпилептогенные свойства препаратов, применяемых при анестезии»*:
Большинство анестетиков и анальгетиков обладают как проконвульсивными, так и антиконвульсивными свойствами. Среди препаратов для ингаляционного наркоза изофлюран обладает выраженными противосудорожными свойствами. В определенных обстоятельствах севофлюран может индуцировать антиэпилептическую активность. За исключением кетамина и этомидата, все препараты для внутривенного наркоза могут применяться у пациентов с эпилепсией. Мидазолам является мощным антиконвульсантом. Среди препаратов, применяемых для наркоза, фентанил […]
Из статьи Engrand N. «Анестезия у пациентов с эпилепсией» (2012)*:
Хотя хирургическое лечение эпилепсии проводится только в специализированных центрах, анестезия часто применяется у пациентов с эпилепсией по другим показаниям. При проведении анестезии у пациентов с эпилепсией учитываются взаимодействия между препаратами для анестезии и антиэпилептическими препаратами (АЭП), преимущественно, индукторами ферментов печени (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал). Новые АЭП (леветирацетам, ламотриджин, габапентин, окскарбазепин, вигабатрин, лакосамид) отличаются лучшей переносимостью и […]
Из статьи: Kumaran A., Kar S., Kapoor R.R., Hussain K. «Связь гиперинсулинемической гипергликемии и инфантильных спазмов» (Pediatrics. 2010 Nov;126(5))
Гиперинсулинемическая гипогликемия (ГГ) – причина тяжелой гипогликемии у новорожденных и детей раннего возраста и связана с высоким риском неврологических осложнений и эпилепсии. Инфантильные спазмы, связанные с ГГ, встречаются редко и в литературе сообщений до настоящего времени мало. Авторы представили клинические, биохимические характеристики, данные неврологического осмотра и развития 5 пациентов с ГГ с дебютом в неонатальном […]
Из статьи Stanley C.A. «Две генетически-обусловленные формы гиперинсулинемической гипергликемии, вызванные дисрезуляцией глутамат дегидрогеназы» (Neurochem Int. 2011 Sep;59(4):465-72):
Недавно стало известно, что глутамат дегидрогеназа (Glutamate dehydrogenase — GDH) играет роль в патогенезе двух генетически обусловленных форм гиперинсулинемической гипогликемии у детей. К ним относится синдром гиперинсулинизм-гипераммониемия, вызванный активирующей мутацией в гене GLUD1, которая нарушает ингибиторную регуляцию GTP и вызывает гиперинсулинизм вследствие дефицита короткоцепочной 3-гидрокси-ацил-КоА дегидрогеназы (short-chain 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenase — SCHAD, кодируется HADH1). Клинические проявления […]
Из статьи Bajenaru O., Tiu C., Moessler H., Antochi F., Muresanu D., Popescu B.O., Novak P. «Эффективность и безопасность церебролизина у пациентов с геморрагическим инсультом»:*
Bajenaru O. и соавт. (2010) оценивали эффективность и безопасность церебролизина у пациентов с геморрагическим инсультом в проспективном, рандомизированном, двойном слепом, параллельногрупповом исследовании с двумя лечебными группами. В исследовании участвовало 100 пациентов (возраст — от 40 до 85 лет), и 96 (96%) из них завершили исследование. Пациенты прошли скрининг для включения исследования в течение 24 ч […]
Из статьи Masliah E., Diez-Tejedor E., 2012 «Нейротропная терапия препаратом церебролизин: нейропротекция и процессы восстановления в борьбе с патологическими эффектами острых и хронических заболеваний головного мозга»:*
Результаты исследований показывают, что травматическое поражение как головного, так и спинного мозга, стимулирует экспрессию естественных нейротрофических факторов, ускоряющих процессы восстановления и регенерации, такие как аксональная регенерация, нейрональная пластичность и нейрогенез — считается, что эти процессы имеют решающее значения для дальнейшего восстановления после травмы. Нейропротективные эффекты церебролизина при экспериментально индуцированной травме спинного мозга показали, что церебролизин […]
Из статьи Hwang H. и соавт. «Эффективность длительной терапии этосуксимидом, вальпроевой кислотой и ламотриджином при детской абсансной эпилепсии у детей»:
Hwang H. и соавт. (2012) оценивали эффективность и переносимость длительной терапии этосуксимидом, вальпроевой кислотой и ламотриджином в монотерапии у 128 пациентов (42 — мальчики и 83 — девочки) с недавно диагностированной детской абсансной эпилепсией. Доля пациентов с ремиссией приступов составила 84%, 62% и 53% при приеме этосуксимида, вальпроата и ламотриджина через 3 месяца лечения; через […]
Из статьи Eun S.H. и соавт. (2012) «Сравнение влияния ламотриджина и карбамазепина на когнитивные функции и поведение в монотерапии у детей с фокальной эпилепсией»:
Eun S.H. и соавт. (2012) провели многоцентровое, рандомизированное, открытое, параллельно групповое сравнительное исследование когнитивных и поведенческих эффектов ламотриджина и карбамазепина в монотерапии у 67 детей с парциальными приступами, ранее не получавших лечения. Исследование включало период титрования продолжительностью 8 нед. и период поддерживающей терапии длительностью 24 недель. Эффективность в отношении приступов достоверно не различалась в группах […]
Из статьи: Terracciano A, Specchio N, Darra F и соавт. (2012) «Соматический мозаицизм мутации PCDH19 в семье с низкой пенетрантностью эпилепсии в сочетании с умственной отсталостью, связанной с женским полом»:*
Недавно была установлена связь между развитием эпилепсии в сочетании с умственной отсталостью, связанной с женским полом, с мутациями в гене PCDH19, локализованном на X-хромосоме и кодирующим protocadherin 19. Это редкое заболевание с X-сцепленным типом наследования, поражающее лиц женского пола, однако возможна сегрегация мутации в поколении, при этом мужчины без клинических признаков заболевания, являются переносчиком мутации […]