КАКАУЛИНА Виктория Сергеевна

Образование:

Закончила педиатрический факультет Российского Государственного Медицинского Университета. Обучалась в клинической ординатуре на кафедре неврологии и нейрохирургии педиатрического факультета РГМУ. Преподавала на кафедре неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики Российского Государственного Медицинского Университета. Работала детским неврологом в отделении нейрохирургии, затем в отделении медицинской генетики Российской Детской Клинической больницы. В настоящее время работает врачом-неврологом в центре орфанных и других редких заболеваний Морозовской ДГКБ.

Дополнительное обучение и стажировки:

курсы повышения квалификации по клинической ЭЭГ с основами видео-ЭЭГ мониторинга (РГМУ, г. Москва), курс повышения квалификации по медицинской генетике в Российской Медицинской Академии постдипломного образования, обучалась в рамках образовательных программ Общества Редких болезней (Recordati Rare Diseases foundation), в том числе, прошла курс по нарушению липидного обмена (2015 г., Париж, Франция) и курс по гомоцистинурии и нарушениям обмена фолатов (2016 г., Прага, Чехия), кроме того проходила обучение в Академии общества по изучению врожденных нарушений метаболизма (2017 г. Лион, Франция; 2018 г – Слау, Великобритания), а также программу обучения Международной Лиги по борьбе с эпилепсией (ILAE) - курс по резистентным формам эпилепсии (2016 г., Тальякоццо, Италия).

2020г. Сертификат специалиста "Неврология" - 11772429933470 от 29.12.2020г.

2020г. Удостоверение о повышении квалификации - 772414220497 от 29.12.2020г.

В сферу практических интересов входят: эпилепсии и другие пароксизмальные расстройства детского возраста, метаболические формы эпилепсии, заболевания из группы нарушений обмена веществ, наследственные нейродегенеративные болезни.

Специализируется в области электроэнцефалографии и видео-ЭЭГ мониторинга.

Принимает участие в научных конференциях и конгрессах, имеет статьи в отечественных и зарубежных журналах.

Является членом международного общества по изучению врожденных нарушений метаболизма (SSIEM).