ЛОБАНОВА Виктория Сергеевна

Невролог, эпилептолог

Стаж работы: 10 лет

Прием детей: от рождения до 18 лет.  

Специалист по метаболическим формам эпилепсии и наследственным заболеваниям нервной системы.

Образование

• Педиатрический факультет Российского государственного медицинского университета (РГМУ).
• Клиническая ординатура на кафедре неврологии и нейрохирургии педиатрического факультета РГМУ.

Повышение квалификации

• Курсы по клинической ЭЭГ с основами видео-ЭЭГ мониторинга (РГМУ, Москва).
• Курс по медицинской генетике (Российская медицинская академия постдипломного образования).
• Обучение в рамках программ Общества редких болезней (Recordati Rare Diseases foundation):
• 2015 — курс по нарушению липидного обмена (Париж, Франция).
• 2016 — курс по гомоцистинурии и нарушениям обмена фолатов (Прага, Чехия).
• Обучение в Академии общества по изучению врожденных нарушений метаболизма:
• 2017 — Лион, Франция.
• 2018 — Слау, Великобритания.
• Программа обучения Международной Лиги по борьбе с эпилепсией (ILAE) — курс по резистентным формам эпилепсии (2016, Тальякоццо, Италия).
• 2020 — Сертификат специалиста по специальности «Неврология» № 11772429933470 от 29.12.2020.
• 2020 — Удостоверение о повышении квалификации № 772414220497 от 29.12.2020.

Опыт работы

• Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РГМУ, преподаватель.
• Отделение нейрохирургии Российской детской клинической больницы (РДКБ), преподаватель. 
• Отделение медицинской генетики РДКБ, детский невролог. 
• Морозовская детская городская клиническая больница (ДГКБ), центр орфанных и других редких заболеваний.
• Институт Детской Неврологии и Эпилепсии им. Свт. Луки.

Специализация

Эпилепсия и пароксизмальные расстройства

• Диагностика и лечение всех форм эпилепсии у детей, включая резистентные (фармакорефрактерные) формы.
• Дифференциальная диагностика эпилептических и неэпилептических пароксизмальных состояний (обмороки, психогенные приступы, аффективно-респираторные пароксизмы, парасомнии).
• Индивидуальный подбор противоэпилептической терапии (моно- и политерапия) с учётом формы эпилепсии, возраста и сопутствующих заболеваний.
• Ведение пациентов с эпилептическими энцефалопатиями (синдром Драве, синдром Леннокса–Гасто, инфантильные спазмы и др.).
• Мониторинг эффективности лечения и коррекция побочных эффектов противоэпилептических препаратов.

Метаболические формы эпилепсии и нарушения обмена веществ 

• Диагностика и лечение эпилепсий, обусловленных врождёнными нарушениями обмена веществ.
• Выявление метаболических причин резистентных форм эпилепсии.
• Своевременное назначение диетотерапии (кетогенная диета, диета МАД) и специфической терапии при установленных метаболических дефектах.

• Ведение пациентов с аминокисдопатиями, органическими ацидуриями, нарушениями липидного обмена, гомоцистинурией и другими метаболическими заболеваниями.

Наследственные заболевания

• Диагностика и наблюдение детей с наследственными нейродегенеративными болезнями (болезнь Краббе, адренолейкодистрофия, метахроматическая лейкодистрофия и др.).
• Комплексная оценка неврологического статуса и прогрессирования заболевания.
• Координация взаимодействия с генетиками, реабилитологами и паллиативной службой.

Научная деятельность

• Участник научных конференций и конгрессов (российских и международных).
• Автор статей в отечественных и зарубежных журналах.
• Член Международного общества по изучению врожденных нарушений метаболизма (SSIEM).